第一章 目的
為提供各輻射作業場所之輻射工作人員體外劑量評定、管理、記錄
與報告等事項之作業規定，特訂定本規範。
第二章 適用範圍
本規範適用於各輻射作業場所評定輻射工作人員體外劑量之所有作
業與程序。
第三章 依據
本規範依游離輻射防護法(以下簡稱本法)第五條規定訂定之。
第四章 定義
一、中華民國實驗室認證體系：由我國經濟部標準檢驗局主管之實
驗室認證體系，獲認可之實驗室可獲頒認可證書及使用其標記
。
二、人員劑量佩章：由「人員輻射劑量評定機構認可及管理辦法」
第三條所定之劑量計適當組合之佩章，專供監測人員體外劑量
之用。
三、肢端劑量計：由「人員輻射劑量評定機構認可及管理辦法」第
三條所定之劑量計組成，專供監測人員手部、腳部等四肢之劑
量計。
四、人員劑量計：為人員劑量佩章、肢端劑量計、示警劑量計及其
他用於人員體外劑量偵測偵檢器之通稱。
五、盲樣測試（blind test）：為品保之一環，指人員劑量佩章計
測者事前不知的情況下，預先照射已知的劑量，藉以測試劑量
評定之正確性。
六、人員劑量評定機關或機構：指提供人員劑量佩章從事人員體外
劑量之評定工作，並獲中華民國實驗室認證體系認可，及經主
管機關核可之實驗室、機關或機構。
第五章 責任
一、輻射作業場所之輻射工作人員體外劑量評定作業，由該場所主
管負責，並得委託或部分委託主管機關核可之機關或機構代為
執行。接受委託之機關或機構，應負其受託業務之責。
二、人員劑量佩章之使用人，應負正確使用及保管佩章之責。
第六章 人員體外劑量評定作業
一、人員體外劑量評定之目的
(一)確定輻射工作人員的體外劑量是否超過「游離輻射防護安
全標準」所規定之劑量限度。
(二)分析輻射工作人員之體外劑量，確保其輻射安全。
(三)藉以評估輻射作業場所之安全性與輻射防護作業之有效性
。
二、本法第十五條所稱之應實施個別人員劑量監測，係指工作人員
應佩帶專屬其個人使用之人員劑量佩章。
同條所稱之得以作業環境監測代替個別人員劑量監測，係指作
業場所具備用於監測工作位置輻射劑量(率)之監測器，且其監
測結果足以代表工作人員之等效劑量。用以代替個別人員劑量
監測之作業環境監測結果應予記錄。
三、工作人員體外劑量應評定人員之深部等效劑量與淺部等效劑量
。肢端之淺部等效劑量如可能大於五毫西弗及二倍軀幹淺部劑
量時，應監測肢端之淺部等效劑量。眼球等效劑量之年劑量限
度為深部等劑量年劑量限度之三倍，如眼球等效劑量不大於深
部等效劑量之三倍，得不監測眼球等效劑量。前項之可能性，
應由輻射防護人員評估，並經場所主管核准。
四、例行人員監測應評定等效劑量，其單位為西弗、毫西弗或微西
弗。意外事故或緊急曝露所接受之劑量如有發生非機率效應之
虞時，應評定吸收劑量，其單位為戈雷。
五、獲中華民國實驗室認證體系認可，並經主管機關核可之機關或
機構，始得提供人員劑量佩章從事人員體外劑量之評定工作。
六、工作人員之體外劑量以其個人專用人員劑量佩章之評定結果為
準，若因特殊狀況致工作人員未佩帶人員劑量佩章時，其劑量
得以其他類似工作人員之劑量佩章評定結果、其他偵檢器度量
結果或該員之生物劑量評估結果加以評定，評定工作應由輻射
防護人員執行。評定之相關資料與結果，應由場所主管、輻射
防護人員及受曝當事人簽章確認，並留存紀錄備查。
七、依游離輻射防護安全標準規定，有效劑量得以度量或計算強穿
輻射產生之個人等效劑量及攝入放射性核種產生之約定有效劑
量之和表示。但強穿輻射產生之個人等效劑量或攝入放射性核
種產生之約定有效劑量於一年內不超過二毫西弗時，體外曝露
及體內曝露得不必相加計算。
八、人員劑量佩章及肢端劑量計之監測周期原則上為一個月，場所
主管得視其作業性質及曝露危險程度調整監測周期。如監測周
期超過三個月，應報請主管機關核定後實施。
九、人員劑量評定機關或機構應至少每三個月執行盲樣測試一次，
盲樣測試之程序應以書面訂定，測試結果應有書面紀錄。
十、輻射工作人員體外劑量評定作業之相關規定，應以書面方式訂
於該作業場所之輻射防護計畫中。
十一、場所主管對於有關人員體外劑量評定事項，應與輻射防護人
員諮商。
第七章 人員劑量計
一、作業場所選用的人員劑量計，應能評定該場所游離輻射所造成
的人員深部等效劑量和淺部等效劑量。
二、輻射工作人員應使用人員劑量佩章以評定其體外劑量。劑量筆
或示警劑量計等為輔助劑量計，輔助劑量計應與人員劑量佩章
共同使用。
三、人員劑量佩章佩帶的位置，視個人受輻射照射的狀況而定。人
員劑量佩章通常應佩帶於軀幹表面劑量率最高的部位，如果全
身均勻照射，應佩帶於胸部或腹部表面。
四、眼球等效劑量得以軀幹之深部等效劑量或淺部等效劑量推算，
推算之轉換因數，應引用具公信力之數據。
第八章 人員體外劑量紀錄
一、利用人員劑量佩章評定人員體外劑量時，劑量紀錄表應至少包
含左列資料：
(一)標題：如「人員體外輻射劑量紀錄表」。
(二)劑量評定機關或機構之全名、地址、電話或傳真號碼。
(三)工作人員所屬機構名稱。
(四)工作人員之身份證字號、姓名。
(五)監測期間。
(六)監測期間工作人員所接受之深部等效劑量、淺部等效劑量
、肢端之淺部等效劑量（無則免填）及眼球等效劑量（無
則免填）。
(七)工作人員之年累積深部等效劑量、淺部等效劑量、肢端之
淺部等效劑量（無則免填）及眼球等效劑量（無則免填）
。年指日曆年。
(八)備註欄：供註記特殊事項。
二、人員劑量評定機關或機構更正劑量紀錄程序
(一)經由評定作業之例行品管程序過程中發現評定結果錯誤，
且尚未通知委託單位評定結果時，應依人員劑量評定機關
或機構核定之劑量更正程序，由評定機關或機構主管核准
後，始得更正原錯誤之紀錄。
(二)若劑量評定結果無誤，但由場所主管、輻射防護人員及受
曝當事人提出劑量更正申請時，應先報請主管機關核定後
始得更正原劑量紀錄。
三、場所主管應參照AEC-4 表之格式，記錄每一工作人員之終生職
業曝露歷史紀錄，並逐年參照AEC-5 表之格式，記錄每一工
作人員之年職業曝露紀錄。
四、工作人員離職時，場所主管應參照AEC-4 表之格式提供劑量證
明。
五、場所主管應審查劑量紀錄後簽名或蓋章，並至少公告二週。
第九章 報告事項
一、輻射作業場所於發現工作人員所接受之劑量超過「游離輻射防
護安全標準」之劑量限度時，應於二小時內以電話、傳真或其
他方式報告主管機關，並於三十日內提出書面報告。
二、人員劑量評定機關或機構，應於次年三月底前，依附件一之格
式，將上一年之計測統計報告主管機關。
三、人員劑量評定機關或機構發現劑量評定結果超過游離輻射防護
安全標準規定之年劑量限度時，應先查證劑量評定過程正確無
誤後，於廿四小時內通報輻射作業場所，同時以傳真報告主管
機關。年累積劑量超過年劑量限度時亦同。
第十章 實施日期
在本規範發文訂定前已實施之人員體外劑量評定之作業與程序，其
不符合本規範者，應於發文日起一年內修正完成，以符合本規範之
規定。
本規範自發文日實施。